Kliniska kunskapsstöd

Tandvårdens läkemedel – virusinfektioner

Visa innehåll för:Tandvård

Tandvårdens läkemedel – virusinfektioner

Omfattning av kunskapsstödet

Kunskapsstödet omfattar virusorsakade tillstånd som kan uppstå vid smitta av herpes simplexvirus och reaktivering av varicellavirus. Symtomen uppträder som generella och/eller lokala infektioner. De kan behandlas lokalt eller systemiskt.

De tillstånd som tas upp här är herpetisk gingivostomatit, herpes labialis, herpetisk stomatit och herpes zoster lokaliserad till området i och omkring munhålan.

Andra relaterade kunskapsstöd

Följande kliniska kunskapsstöd kan vara relevant: 

Herpes simplex

Bakgrund

Vanliga orala virusinfektioner

Herpetisk gingivostomatit

Akut herpetisk gingivostomatit är den orala manifestationen av en primärinfektion med herpes simplexvirus (HSV). Majoriteten av de som drabbas är barn 2–4 år. 85–90 % av de primära infektionerna ger inga kliniska symtom utan kan bara konstateras genom förekomst av antikroppar i blodet.

Herpes labialis och herpetisk stomatit

Vid herpes labialis och herpetisk stomatit har patienten oftast primärinfekterats i tidig ålder av HSV-1 (herpes simplexvirus typ 1). Primärinfektionen är oftast mild eller subklinisk. Viruset ligger latent i nervändslut från ganglion trigeminale eller i anslutning till läpparna. Reaktivering av viruset sker oftast till följd av förkylning, stress, menstruation, UV-strålning eller trauma.

Herpes zoster

En primärinfektion med varicellavirus (VZV) orsakar vattkoppor. Kopporna kan vara spridda över hela kroppen, även i munhålan. En reaktivering av viruset kan leda till bältros (herpes zoster), vilket oftast sker vid hög ålder eller vid immunsuppression. Vid herpes zoster i ansiktet ska patienten omgående remitteras till läkare då påverkan på syn och hörsel kan komplicera förloppet.

Förekomst

För herpetisk gingivostomatit, herpes labialis och herpetisk stomatit är andelen seropositiva individer hög. I befolkningen upp till 15 års ålder är cirka 40–50 % seropositiva, medan andelen i vuxen ålder uppgår till 70–80 %.

Cirka 20 % av befolkningen får kliniska symtom av herpes zoster någon gång under livet.

Utredning

Symtom

Herpetisk gingivostomatit

Symtomen vid primärinfektion kan variera från mild till svår gingivostomatit. Endast några få procent får svår gingivostomatit med sårbildning i munslemhinna, svalg och på läppar samt med feber och påverkat allmäntillstånd.

Herpes labialis och herpetisk stomatit

Vid herpes labialis och herpetisk stomatit upplevs ofta en irritation eller pirrande känsla i området för en kommande lesion, ett så kallat prodromalstadium. Inom något dygn uppstår vätskande och kliande blåsor som sedan övergår till krustabildning och utläkning inom 1–2 veckor.

Intraoralt ses lesioner på keratiniserad slemhinna i hårda gommen och på fasta gingivan. Symtomen intraoralt kan vara smärtsamma och feltolkas som tandvärk.

Herpes zoster

I munhålan syns blåsor som uppstår strikt ensidigt förutom hos kraftigt immunsupprimerade där det kan uppstå bilateralt. Blåsorna brister inom några dygn och krustor uppstår som läker inom 7–10 dagar.

Risken för postherpetisk smärta ökar med stigande ålder hos personer över 50 år, speciellt hos kvinnor.

Behandling

Handläggning vid behandling

Generellt rekommenderas ingen behandling annat än vid påverkat allmäntillstånd och nutritionssvårigheter.

Det är viktigt att se till att patienten inte blir uttorkad. Vid uppenbara nutritionssvårigheter och vid kraftigt påverkat allmäntillstånd bör läkare kontaktas.

Herpes zoster

Behandlingen, som är systemisk, ska sättas in så snart man ser blåsbildningar eller erytem som bekräftar diagnosen kliniskt. Behandlingen startas senast inom 72 timmar efter det att blåsor uppträtt. Detta förkortar förloppet samt minskar risken för postherpetisk smärta.

För personer med nedsatt immunförsvar, immunsupprimerade eller för personer med kraftigt påverkat allmäntillstånd ska behandlande läkare eller infektionsläkare kontaktas. För dessa patienter kan harmlösa virusinfektioner vara livshotande.

Behandlingsval

Herpetisk gingivostomatit

Som smärtstillande rekommenderas i första hand paracetamol eller COX-hämmare, och i andra hand lokal behandling med lokalanestetikum kombinerat med noggrann munvård. Vid svårare infektion bör systemisk behandling med valaciklovir eller aciklovir sättas in.

Herpes labialis och herpetisk stomatit

Det finns läkemedel för lokalbehandling av herpes labialis. Preparaten finns som kräm och kutant stift. Tillgängliga substanser är penciklovir och aciklovir. Preparaten ska börja användas så snart prodromalsymtomen uppstår. Effekten bedöms som tveksam och ger troligtvis endast ett dygns kortare läkningstid.

Om patienten är mycket besvärad kan man ge systemisk behandling med valaciklovir eller aciklovir. Valaciklovir, som är en prodrug till aciklovir, har en högre biotillgänglighet och kan doseras med längre intervall, vilket ökar följsamheten till behandlingen.

Mycket liten resistensutveckling finns dokumenterad för valaciklovir och aciklovir. Patienter med frekvent återkommande besvär kan med fördel behandlas systemiskt så tidigt som möjligt i sjukdomsförloppet.

Aciklovir finns även som oral suspension och kan användas till barn från 3 månaders ålder. Även vid systemisk behandling bör behandlingen påbörjas så snart patienten upplever prodromalsymtom, helst inom 24–48 timmar.

Läkemedel

Valaciklovir

ATC-kod

ATC-koden för valaciklovir är J05AB11.

Beredningsform och styrka

Valaciklovir finns som tablett med styrkan 250 mg eller 500 mg.

Indikationer

Valaciklovir används vid:

  • svåra infektioner i hud och slemhinnor orsakade av herpes simplexvirus hos immunkompetenta patienter
  • suppressiv långtidsbehandling av utvalda fall av svåra, frekvent recidiverande mukokutana herpes simplex infektioner
  • herpes zoster hos immunkompetenta patienter.

Kontraindikationer

Kontraindikationer är överkänslighet mot den aktiva substansen eller aciklovir eller mot något hjälpämne.

Dosering

Behandling av herpes simplex infektion i hud och munslemhinna hos immunkompetenta och njurfriska vuxna och barn över 12 år är 500 mg 2 gånger per dag under 5–10 dagar.

Behandling av orolabial herpes hos immunkompetenta och njurfriska vuxna och barn över 12 år är 2000 mg 2 gånger under en dag, den andra dosen efter cirka 12 timmar (inte tidigare än 6 timmar).

Behandling av herpes zoster infektion hos immunkompetenta och njurfriska vuxna är 1000 mg 3 gånger per dag under 7 dagar.

Varning och försiktighet

Observera att dosanpassning kan krävas vid nedsatt njurfunktion.

Interaktioner

Valaciklovir och nefrotoxiska läkemedel bör kombineras med försiktighet, speciellt hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Graviditet och amning

Klinisk erfarenhet från gravida är begränsad. Under graviditet bör därför valaciklovir ges först efter särskilt övervägande och endast om de potentiella fördelarna överväger den eventuella risken, tills ytterligare erfarenheter finns.

Valaciklovir passerar över i bröstmjölk men risk för påverkan på barnet är osannolikt vid normala doser.

Biverkningar

Biverkningar är huvudvärk, illamående, viss blodpåverkan, CNS-symtom och hudförändringar.

Preparat

Preparat finns listade på J05AB11, Valaciklovir, ATC-register, Fass.

Aciklovir

ATC-kod

ATC-koden för aciklovir är J05AB01.

Beredningsform och styrka

Aciklovir finns som tablett i styrkorna 200 mg, 400 mg och 800 mg samt som oral suspension 40 mg/ml och 80 mg/ml.

Indikationer

Aciklovir används för:

  • behandling av svåra infektioner i hud och slemhinnor orsakade av herpes simplexvirus
  • suppressiv långtidsbehandling av utvalda fall av svåra, frekvent recidiverande mukokutana herpes simplexinfektioner
  • behandling av herpes zoster.

Kontraindikationer

Kontraindikationer är överkänslighet mot aciklovir, valaciklovir eller mot något hjälpämne.

Dosering

Behandling av svåra herpes simplex infektioner i hud och slemhinna hos vuxna och barn över 2 år:

  • 200 mg x 5 i 5 dagar (kan förlängas)
  • barn 3 månader till 2 år, 100 mg x 5 i 5–10 dagar.

Behandling av herpes zoster infektion hos vuxna och barn över 12 år:

  • 800 mg x 5 i minst 7 dagar
  • Barn 2–12 år, 20 mg/kg (max 800 mg) x 4 i 5 dagar.

Varning och försiktighet

Dosen måste justeras vid nedsatt njurfunktion, då aciklovir elimineras via njurarna.

Interaktioner

Aciklovir interagerar med teofyllin.

Graviditet och amning

Klinisk erfarenhet från gravida är begränsad. Under graviditet bör därför, tills ytterligare erfarenheter finns, aciklovir ges först efter särskilt övervägande och endast om de potentiella fördelarna överväger den eventuella risken. Aciklovir passerar över i bröstmjölk och försiktighet rekommenderas vid användning till personer som ammar.

Biverkningar

Biverkningar för aciklovir inkluderar illamående, hudförändringar, klåda, somnolens, CNS-symtom och viss blodpåverkan.

Preparat

Preparat finns listade på J05AB01, Aciklovir, ATC-register, Fass.

Läkemedel för lokal antiviral behandling – aciklovir och penciklovir

ATC-kod

ATC koden för aciklovir som lokal antiviral behandling är D06BB03.

ATC koden för penciklovir som lokal antiviral behandling är D06BB06.

Beredningsform och styrka

Lokal antiviral behandling med aciklovir finns som kräm 5 % och kutant stift 50 mg/g.

Penciklovir finns som kräm med styrkan 1 %.

Preparat

Aciklovirpreparat finns listade på  D06BB03, Aciklovir, ATC-register, Fass.

Penciklovirreparat finns listade på D06BB06, Penciklovir, ATC-register, Fass.

Relaterad information

Kompletterande underlag